发布单位:上海晶抗生物工程有限公司 发布时间:2023-9-1
但是随着应用时间的延长及“双重”甚至“三重”抗血小板药物的联用, 其反应如抗血小板药物抵抗或出血风险的发生率大增, 因此寻找新的安全有效的elisa试剂盒检测抗血小板药物或抗血小板药物抵抗的方法, 成为目前领域的性关注点。
操作步骤
使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。
根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后加入50ul于反应孔内。
加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。
甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
每孔加入80ul的亲和链酶素-hrp,兔elisa试剂盒轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。
甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
每孔加入底物a、b各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。